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ICH Q3D sobre impurezas elementales – Obligatoria a partir de 2017

ICH Q3D sobre impurezas elementales – Obligatoria a partir de 2017

Guía de Impurezas ICH-Q3D La Guía de Impurezas ICH-Q3D publicada a finales de 2014 ya es de obligatorio cumplimiento en los nuevos registros de medicamento desde el pasado mes de junio de 2016 y de obligado cumplimiento para todos los medicamentos a partir de diciembre de 2017. La Guía de Impurezas ICH-Q3D desarrollada por la Conferencia Internacional de Armonización (ICH) en relación a las Impurezas elementales y representa un nuevo...
INGERTEC en Farmaforum 2016

INGERTEC en Farmaforum 2016

Conferencia Gratuita: Herramientas de Gestión para el Cumplimiento  de requisitos en la Industria Farma-Cosmética. INGERTEC tiene el placer de invitarle a la Conferencia – Taller Entrada Gratuita (Se requiere Registro) Herramientas de Gestión para el Cumplimiento continuo de exigencias y requisitos en la Industria Farma-Cosmética. “Sobrevivir o morir en el intento: todo lo que debe tenerse en cuenta para el cumplimiento de exigencias y requisitos Farma-Cosméticos, enfocadas a la...
Ayudas y Gestión de la INNOVACION

Ayudas y Gestión de la INNOVACION

Infórmese AQUI Infórmese AQUI Certifique sus proyectos de Investigación INGERTEC reúne a expertos que, de forma multidisciplinar, le asesoran y ayudan a: Identificar, Gestionar y Rentabilizar ...  … las inversiones y actividades en I+D+i apoyando a las empresas en : Sistemas de Gestión de la I+D+i Rentabilizar las inversiones en Innovación Certificación de la Transferencia Tecnólogica Obtenga el Certificado de Pyme Innovadora Certificación de Proyectos de I+D+i para Acceso a las...
Industria Farmacéutica – Cultura de la participación de los empleados en la política de RRHH

Industria Farmacéutica – Cultura de la participación de los empleados en la política de RRHH

Industria Farmacéutica : La Batalla por el Talento Las empresas del sector farmacéutico se enfrentan en esta última década al desafío de la lucha por el talento, en especial en aquellas empresas que compiten en el mercado por sacar productos innovadores. En este sentido, hemos de destacar como un factor poco estimado a veces, como es la creación de una cultura que promueva la participación de los empleados. La...
FARMAFORUM 2016, 3ra Edición del Foro de la Industria Farmacéutica

FARMAFORUM 2016, 3ra Edición del Foro de la Industria Farmacéutica

FARMAFORUM 2016, 3ª Edición del Foro de la Industria Farmacéutica, Biofarmacéutica, Cosmética y Tecnología de Laboratorios. FARMAFORUM se celebrará los días 2-3 de marzo del 2016 en Madrid con importantes novedades sobre la edición anterior, incorporando una zona exclusiva dedicada a la cosmética como principal novedad en la exposición comercial, además de un congreso dedicado íntegramente al sector cosmético. EXPOSICIÓN COMERCIAL Abierta al público profesional y de asistencia gratuita, la...
Normas Industria Química y Farmacéutica

Normas Industria Química y Farmacéutica

Normas ICH Q8 Q9 Q10 ISO 22716 Presupuesto OnLine ISO 22716Requisitos Legales Reglamento REACH Reglamento CLP Opiniones dede INGERTEC Certificados Sector Químico y Farmacéutico: Normas ICH Fabricación de Cosméticos - GPMS - ISO_22716 Registro de Sustancias Químicas REACH Clasificación y Etiquetado CLP Cursos de Formación Presupuesto OnLine Normas ISO INGERTEC tiene una línea especializada en Industria Química y Farmacéutica. Las particularidades de estas industrias, su complejidad y sus regulaciones: Nacionales,...
CLP

CLP

CLP Clasificación y Etiquetado de Sustancias Químicas Obligación de informar de los peligros de sustancias químicas Sin clasificación y etiquetado no hay comercialización Obtenga su presupuesto ONLINE Haga AQUI su presupuesto OnLine ¡En menos de 1 minuto! ¿En qué consiste la norma CLP? CLP es el Reglamento (CE) nº 1272/2008 es un reglamento europeo sobre clasificación, etiquetado y envasado de sustancias y mezclas químicas. CLP trata sobre los peligros de las sustancias y mezclas químicas...
REACH

REACH

REACH Registro y autorización de Sustancias Químicas Obliga a las empresas que fabrican e importan sustancias Sin registro no hay comercialización Obtenga su presupuesto ONLINE Haga AQUI su presupuesto OnLine ¡En menos de 1 minuto! ¿En qué consiste la norma REACH? REACH es la reglamentación de la Unión Europea en vigor desde el 1 de junio de 2008, y consiste en un sistema de Registro, evaluación, autorización y restricción...
NORMAS ICH Q8 Q9 Q10

NORMAS ICH Q8 Q9 Q10

NORMAS ICH Calidad en la Industria Farmacéutica Optimice sus procedimientos de control Calidad del ciclo de vida del producto Obtenga su presupuesto ONLINE Obtenga su presupuesto ONLINE Normas ICH Preparados para la flexibilización del control administrativo ¿Qué Son las Normas ICH? La familia de normas ICH8, ICH9 e ICH10 han sido desarrolladas por un organismo internacional ICH Conferencia Internacional sobre Armonización de Requisitos Técnicos para el Registro de Productos Farmacéuticos...

ISO 22716

ISO 22716 Calidad en fabricación de cosméticos Cumpla con los requisitos obligatorios de las GMPs Calidad y productos que cumplen con las especificaciones Obtenga su presupuesto ONLINE Obtenga su presupuesto ONLINE ISO 22716 directrices que garantizan cosméticos seguros y de calidad La Norma ISO 22716 establece las directrices adecuadas para la producción, control, almacenamiento y expedición para todos aquellos profesionales dedicados a la fabricación de los productos cosméticos. El fin...

LABORATORIOS DUANER se certifica en ISO 9001 e ISO 22716

LABORATORIOS DUANER Obtiene el certificado ISO 9001 e ISO 22716 LABORATORIOS DUANER se certifica en ISO 9001 Sistema de Gestión de la Calidad e ISO 22716 Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Cosméticos para el “desarrollo, fabricación y comercialización de productos cosméticos” con la colaboración del GRUPO INGERTEC. ¡Enhorabuena! INGERTEC Especialistas en implantar ISO 9001 e ISO 22716 ¿Por qué elegir a INGERTEC? En INGERTEC está siempre al día...

Sector Farmacéutico Nuevo Código de Buenas Prácticas

Exigencia ética en la promoción de medicamentos. Un compromiso de transparencia con los profesionales sanitarios Vista previa Adaptándose a las norma europeas al respecto, el código de Buenas prácticas en la promoción de medicamentos ha sido adoptado desde hace años por la Industria farmacéutica española, con el objetivo ofrecer una información honesta, precisa y objetiva de los medicamentos que permita tomar decisiones racionales en lo que respecta a su...

ISO 22716 Requisitos Legales

ISO 22716 Requisitos Legales EL USO DE GMPs OBLIGATORIO EN EUROPA y ESPAÑA: Tras la modificación de la Directiva Europea 76/768/CEE llevada a cabo el 9 de marzo de 2009, es obligatorio para los fabricantes de productos cosméticos, el cumplir con unos requisitos de buenas prácticas (GMP). ¡Será aplicable a partir del 11 de julio de 2013! .. El Reglamento de la (CE) Nº 1223/2009 del Parlamento Europeo y...

REGLAMENTO REACH

CONOZCA EL NUEVO REGLAMENTO REACH El nuevo Reglamento REACH (CE) nº 1907/2006 del Parlamento Europeo y del Consejo o REACH, es el Reglamento europeo relativo al registro, la evaluación, la autorización y la restricción de las sustancias y preparados químicos (Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals). Fue aprobado el 18 de diciembre de 2006 y entró en vigor el 1 de junio de 2007. Su principal objetivo es...

Reglamento CLP

CONOZCA EL NUEVO REGLAMANTO CLP El Reglamento CLP (CE) nº 1272/2008 o CLP, es el nuevo reglamento europeo sobre clasificación, etiquetado y envasado de sustancias y mezclas químicas. El CLP trata sobre los peligros de las sustancias y mezclas químicas y de cómo informar a otras personas sobre los mismos. La industria deberá establecer los peligros de las sustancias y mezclas antes de su comercialización y clasificarlas de acuerdo...

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