Per obtenir el seu Pressupost Normes ISO en 1 Minut AQUÍPer obtenir el seu Pressupost Normes ISO en 1 Minut AQUÍ

— Menú Sector Químic Farmaceutic (9) —

CLP

CLP

CLPClassificació i Etiquetatge de Substàncies Químiques En què consisteix la norma CLP? CLP és el Reglament (CE) nº 1272/2008 és un reglament europeu sobre classificació, etiquetatge i envasat de substàncies i barreges químiques. CLP tracta sobre els perills de les substàncies i mescles químiques i de com informar a altres persones sobre els mateixos. La indústria ha d’establir els perills de les substàncies i mescles abans de la seva comercialització i classificar-les...
REACH

REACH

REACH REGISTRE DE SUBSTÀNCIES QUÍMIQUES En què consisteix la norma REACH? REACH és la reglamentació de la Unió Europea en vigor des de l'1 de juny de 2008, i consisteix en un sistema de Registre, avaluació, autorització i restricció de substàncies químiques enfocat a la protecció de la salut humana i el medi ambient. Amb aquest objecte la UE ha creat l'Agència Europea de Substàncies i Preparats Químics els...
NORMES ICH Q8 Q9 Q10

NORMES ICH Q8 Q9 Q10

NORMES ICH Qualitat en la Indústria Farmacèutica Optimitzi els seus procediments de control Qualitat del cicle de vida del producte Obtenga su presupuesto ONLINE El seu pressupost Online Normes ICH Preparats per a la flexibilització del control administratiu Què Són les Normes ICH? La família de normes ICH8, ICH9 i ICH10 han estat desenvolupades per un organisme internacional ICH Conferència Internacional sobre Harmonització de Requisits Tècnics per al Registre...
Gestió de la INNOVACIÓ

Gestió de la INNOVACIÓ

Informeu-vos AQUI Informeu-vos AQUI Certifiqui els seus projectes d'Investigació INGERTEC reuneix experts que, de forma multidisciplinar, l'assessoren i ajuden a: Identificar, Gestionar i Rendibilitzar ...  ... les inversions i activitats en I+D+I donant suport a les empreses en: Sistemes de Gestió de la I+D+I Rendibilitzar les inversions en Innovació Certificació de la transferència tecnològica Obtenga el Certificado de Pyme Innovadora Certificació de projectes d'I+D+I per a Accés a les Deduccions...
Normes Indústria Química i Farmacèutica

Normes Indústria Química i Farmacèutica

Normes ICH Q8 Q9 Q10 ISO 22716 Pressupost Online ISO 22716Requisits Legals Reglament REACH Reglament CLP Opinions dede INGERTEC Certificats Sector Químic i Farmacèutic: Normes ICH Fabricació de Cosmètics - GMPS - ISO 22716 Registre de Substàncies Químiques REACH Classificació i Etiquetatge CLP Cursos de Formació Pressupost Online Normes ISO INGERTEC té una línia especialitzada en Indústria Química i Farmacèutica. Les particularitats d'aquestes indústries, la seva complexitat i les seves...
ISO 22716 Qualitat en fabricació de cosmètics

ISO 22716 Qualitat en fabricació de cosmètics

ISO 22716 Qualitat en fabricació de cosmètics Compleixi amb els requisits obligatoris de les GMPs Qualitat i productes que compleixen amb les especificacions Obtenga su presupuesto ONLINE El seu pressupost Online ISO 22716 directrius que asseguren productes segurs i de qualitat La Norma ISO 22716 estableix les directrius adequades per a la producció, control, emmagatzematge i expedició per a tots aquells professionals dedicats a la fabricació dels productes cosmètics....
RD 1090/2015 Assaigs Clínics amb Medicaments

RD 1090/2015 Assaigs Clínics amb Medicaments

Els assaigs clínics són necessaris per a l'avanç de la ciència. El passat 13 de gener de 2016, ha entrat en vigor el nou Reial Decret 1090/2015 de 4 de desembre, pel qual es regulen els assajos clínics amb medicaments, elaborat pels Comitès d'Ètica de la Investigació amb medicaments i el Registre Espanyol d'Estudis Clínics. UN TEMA D'ACTUALITAT Aquest mes hem rebut la notícia sobre un assaig clínic fallit...
Indústria Farmacèutica – Cultura de la participació dels empleats en la política de RRHH

Indústria Farmacèutica – Cultura de la participació dels empleats en la política de RRHH

Indústria Farmacèutica: La Batalla pel Talent. Les empreses del sector farmacèutic s'enfronten en aquesta última dècada al desafiament de la lluita pel talent, especialment en aquelles empreses que competeixen en el mercat per treure productes innovadors. En aquest sentit, hem de destacar com un factor poc estimat de vegades, com és la creació d'una cultura que promogui la participació dels empleats. La indústria farmacèutica s'enfronta de forma especial al...

ISO 22716 Requisits Legals

ISO 22716 Requisits Legals GMPs OBLIGATÒRI A EUROPA i CATALUNYA: Després de la modificació de la Directiva Europea 76/768/CEE duta a terme el 9 de març de 2009, és obligatori per als fabricants de productes cosmètics, el complir amb uns requisits de bones pràctiques (GMP). Serà aplicable a partir del 11 juliol 2013! .. El Reglament de la (CE) N º 1223/2009 del Parlament Europeu i del Consell, de...

Referències

Referències INGERTEC Garantia d'un treball ben fet

Contacti amb nosaltres

  •   Accepto la Política de privacitat

On estem

DELEGACION CENTRE
[Tel.91 748 23 38]
Madrid
Paseo de la Castellana 259
Torre de Cristal
DELEGACION NORD-OEST
[Tel.93 550 08 94]
Barcelona
Edif. Este, Moll de Barcelona, s/n DELEGACION SUD
[Tel.957 41 04 27]
Sevilla
Córdoba
Avda. Torrecilla s/n, Centro
Industrial La Torre nave 38
DELEGACION NORD
Navarra [Tel.:948 985 753]
C/ Mayor Nº 15
Burlada
Logroño
[Tel.:946 545 010]
General Vara de Rey 64
DELEGACION NORD-OEST
[Teléfono 881 242 869]
A Coruña
Calle Rua de Amio 114
Llamada gratuita 900 897 931

Auto-pressupost sense compromís

Ompli aquest formulari i rebrà automàticament el pressupost en el seu email



Sector Serveis
Sector Fabricació
Altres

Si
No














Comptem amb la confiança


Certificadoras Ingertec

Col·laborem amb


Certificadoras Ingertec