Obtenga su Presupuesto Normas ISO en 1 Minuto AQUIObtenga su Presupuesto Normas ISO en 1 Minuto AQUI
CLP Clasificación y Etiquetado de Sustancias Químicas

CLP Clasificación y Etiquetado de Sustancias Químicas

CLP Obligación de informar de los peligros de sustancias químicas

Obligación de informar de los peligros de sustancias químicas

CLP Sin clasificación y etiquetado no hay comercialización

Sin clasificación y etiquetado no hay comercialización

Autopresupuesto ISO 9001
¡En menos de 1 minuto!

¿En qué consiste la norma CLP?

CLP es el Reglamento (CE) nº 1272/2008 es un reglamento europeo sobre clasificación, etiquetado y envasado de sustancias y mezclas químicas.

CLP trata sobre los peligros de las sustancias y mezclas químicas y de cómo informar a otras personas sobre los mismos. La industria deberá establecer los peligros de las sustancias y mezclas antes de su comercialización y clasificarlas de acuerdo con los peligros identificados, debiendo notificar las sustancias y mezclas peligrosas.

Con el reglamento CLP se pretende:

  • Garantizar un elevado grado de protección de la salud y el medio ambiente
  • Permitir la libertad de circulación de las sustancias, las mezclas y los artículos que cumplen con el reglamento

La Ley 8/2010 de 31 de marzo por la que se establece el régimen sancionador previsto en los Reglamentos relativos al REACH y CLP está en vigor desde el 2 de abril de 2010

En ella se tipifica como sanción muy grave la comercialización de sustancias, mezclas o contenidas en artículos sin registro previo, pudiendo sancionar con el cierre parcial o total de las instalaciones

Objetivos Reglamento CLP

  • Determinar que sustancias o mezclas mantienen propiedades que den lugar a su clasificación como sustancia peligrosa
  • La comunicación del peligro en base a la clasificación de las sustancias

Beneficios del reglamento CLP

N

Clasificación armonizada

CLP asegura la gestión armonizada del riesgo de las sustancias químicas en toda la Unión Europea
N

Beneficios para la salud

CLP Ayuda a minimizar los riesgos para la salud derivados de la comercialización y uso de los productos químicos peligrosos
N

Beneficios en la prevención de riesgos laborales

CLP puedes ser una herramienta adecuada de gestión de riesgos en el uso industrial en caso de accidentes ya que se obliga emplear etiquetas adecuadas y un correcto envasado. El empleo de estas normas además de obligatorio, resulta crucial para proteger la salud de los trabajadores, consumidores y el medio ambiente.

Economía

  • Planes adaptados para PYMEs

Agilidad

  • Acortamos los tiempos
  • Minimizamos los recursos necesarios

Garantía

  • Garantia de Certificación
  • Experiencia demostrable

CLP Integración con otras Normas

El Reglamento CLP está por encima de y modifica otros reglamentos como:

  • La Directiva de sustancias peligrosas (67/548/CEE (DSP))
  • La Directiva de preparados peligrosos (1999/45/CE (DPP))
  • El Reglamento (CE) n.º 1907/2006 (REACH).
Desde 2015, CLP es la única legislación vigente en la UE en materia de clasificación y etiquetado de sustancias y mezclas Clic para tuitear

¿Cómo funciona el reglamento CLP?

Identificar

Cuando utilizamos sustancias químicas en nuestros procesos deberemos comprobar si dicha sustancia o mezcla cumple los criterios de clasificación previstos en el Reglamento CL, entonces deberemos

  • Identificar la clase o categoría de peligro asignada a dicha sustancia que tiene asignada el reglamento CLP
  • Las clases o peligros CLP abarcan peligros
    • Físicos
    • Sanitarios
    • Medioambientales y
    • Peligros adicionales.

Comunicar

Los peligros identificados deben comunicarse a todos los agentes de la cadena de suministro, incluidos los consumidores.

Etiquetar

Los usuarios de las sustancias o mezclas deben siempre tener acceso al etiquetado de peligros del producto. Las etiquetas y fichas de datos de seguridad, alertan de la presencia de un peligro y de la necesidad de gestionar los riesgos asociados.

Criterios y requisitos del Etiquetado

El Reglamento CLP establece criterios detallados para los elementos de etiquetado: pictogramas, palabras de advertencia e indicaciones estándar de peligro, prevención, respuesta, conservación y eliminación, para todas las clases y categorías de peligro.

Normas para el envasado

CLP también establece las normas generales de envasado, para velar por el suministro seguro de sustancias y mezclas peligrosas.

Gestión de riesgos de Sustancias químicas

Además de lo anterior, el Reglamento CLP también constituye la base para numerosas disposiciones legislativas sobre la gestión de riesgos de sustancias químicas.

Procesos CLP, estructura y contenido del reglamento

El reglamento CLP incluye los siguientes procesos

Clasificación y etiquetado armonizados

Con el objetivo de garantizar una correcta gestión de riesgos  de las sustancias químicas en toda la unión europea, se requiere una armonización en los criterios de clasificación y etiquetado de ciertas sustancias químicas peligrosas.

Clasificación para mezclas de Sustancias químicas

Se establecen procesos para la propuesta y modificación de la clasificación y etiquetado de sustancias químicas (CLH) dentro de la Unión europea, la cual puede ser presentada tanto por los Estados miembros, los fabricantes, los importadores y los usuarios finales.

Dentro de este proceso se pueden proponer denominaciones alternativas con el  objeto de proteger el carácter confidencial de un negocio y/o  derechos de propiedad intelectual.

Inventario C&L  (Catalogo de Clasificación y Etiquetado)

La agencia Europea para las sustancias Químicas (ECHA) mantiene un catálogo de sustancias químicas con la  información de clasificación y etiquetado sobre las sustancias notificadas y registradas recibidas de los fabricantes e importadores.

CLP exige a fabricantes e importadores información de clasificación y etiquetado de sustancias comercializadas Clic para tuitear

Base de datos sustancias registradas CLP

Noticias CLP y Artículos relacionados

ICH Q3D sobre impurezas elementales – Obligatoria a partir de 2017

Guía de Impurezas ICH-Q3D La Guía de Impurezas ICH-Q3D publicada a finales de 2014 ya es de obligatorio cumplimiento en los nuevos registros de medicamento desde el pasado mes de junio de 2016 y de obligado cumplimiento para todos los medicamentos a partir de diciembre de 2017. La Guía de Impurezas ICH-Q3D desarrollada por la Conferencia Internacional de Armonización (ICH) en relación a las Impurezas elementales y representa un nuevo desafío para la industria farmacéutica. Los retos planteados por esta nueva orientación están tanto en la implementación en la industria como en los nuevos planteamientos en cuanto a la introducción...
0 comments

INGERTEC en Farmaforum 2016

Conferencia Gratuita: Herramientas de Gestión para el Cumplimiento  de requisitos en la Industria Farma-Cosmética. INGERTEC tiene el placer de invitarle a la Conferencia - Taller Entrada Gratuita (Se requiere Registro) Herramientas de Gestión para el Cumplimiento continuo de exigencias y requisitos en la Industria Farma-Cosmética. “Sobrevivir o morir en el intento: todo lo que debe tenerse en cuenta para el cumplimiento de exigencias y requisitos Farma-Cosméticos, enfocadas a la Detección y Gestión de los Riesgos” Dirigido a: todas las organizaciones que participan en el ciclo de vida del producto (proveedores de productos y servicios, transportistas, fabricantes, distribuidores, etc) Será...
0 comments

Industria Farmacéutica – Cultura de la participación de los empleados en la política de RRHH

Industria Farmacéutica : La Batalla por el Talento Las empresas del sector farmacéutico se enfrentan en esta última década al desafío de la lucha por el talento, en especial en aquellas empresas que compiten en el mercado por sacar productos innovadores. En este sentido, hemos de destacar como un factor poco estimado a veces, como es la creación de una cultura que promueva la participación de los empleados. La industria farmacéutica se enfrenta de forma especial al reto de la demanda de candidatos con experiencia altamente especializada en el campo científico y la investigación, ello junto con el aumento...
0 comments

FARMAFORUM 2016, 3ra Edición del Foro de la Industria Farmacéutica

FARMAFORUM 2016, 3ª Edición del Foro de la Industria Farmacéutica, Biofarmacéutica, Cosmética y Tecnología de Laboratorios. FARMAFORUM se celebrará los días 2-3 de marzo del 2016 en Madrid con importantes novedades sobre la edición anterior, incorporando una zona exclusiva dedicada a la cosmética como principal novedad en la exposición comercial, además de un congreso dedicado íntegramente al sector cosmético. EXPOSICIÓN COMERCIAL Abierta al público profesional y de asistencia gratuita, la zona comercial reunirá a los principales proveedores de la industria farmacéutica. Las principales novedades de esta edición serán la incorporación de una zona exclusiva dedicada la Cosmética, CosméticaForum, y la celebración de congreso y feria en...
0 comments

LABORATORIOS DUANER se certifica en ISO 9001 e ISO 22716

LABORATORIOS DUANER Obtiene el certificado ISO 9001 e ISO 22716 LABORATORIOS DUANER se certifica en ISO 9001 Sistema de Gestión de la Calidad e ISO 22716 Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Cosméticos para el "desarrollo, fabricación y comercialización de productos cosméticos" con la colaboración del GRUPO INGERTEC. ¡Enhorabuena! INGERTEC Especialistas en implantar ISO 9001 e ISO 22716 ¿Por qué elegir a INGERTEC? En INGERTEC está siempre al día en los distintos sistemas de gestión y contamos con el 100% de empresas certificadas, todas las empresas que han pasado la auditoría de certificación con INGERTEC se han certificado.. Nos...
0 comments

Sector Farmacéutico Nuevo Código de Buenas Prácticas

Exigencia ética en la promoción de medicamentos. Un compromiso de transparencia con los profesionales sanitarios Vista previa Adaptándose a las norma europeas al respecto, el código de Buenas prácticas en la promoción de medicamentos ha sido adoptado desde hace años por la Industria farmacéutica española, con el objetivo ofrecer una información honesta, precisa y objetiva de los medicamentos que permita tomar decisiones racionales en lo que respecta a su utilización. El nuevo enfoque de este código es dar un paso más en el objetivo de garantizar que la promoción de medicamentos se lleve a cabo respetando los más estrictos...
0 comments

(PDF) Obligaciones Legales Empresas Sector Cosmético

0 comments

ISO 22716 Requisitos Legales

ISO 22716 Requisitos Legales EL USO DE GMPs OBLIGATORIO EN EUROPA y ESPAÑA: Tras la modificación de la Directiva Europea 76/768/CEE llevada a cabo el 9 de marzo de 2009, es obligatorio para los fabricantes de productos cosméticos, el cumplir con unos requisitos de buenas prácticas (GMP). ¡Será aplicable a partir del 11 de julio de 2013! .. El Reglamento de la (CE) Nº 1223/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 30 de noviembre de 2009 sobre los productos cosméticos, fue publicado en Diario Oficial 22 de diciembre de 2009 y entró en vigor el 11 de enero...
0 comments

REGLAMENTO REACH

CONOZCA EL NUEVO REGLAMENTO REACH El nuevo Reglamento REACH (CE) nº 1907/2006 del Parlamento Europeo y del Consejo o REACH, es el Reglamento europeo relativo al registro, la evaluación, la autorización y la restricción de las sustancias y preparados químicos (Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals). Fue aprobado el 18 de diciembre de 2006 y entró en vigor el 1 de junio de 2007. Su principal objetivo es garantizar un alto nivel de protección de la salud humana y el medio ambiente. REACH atribuye a la industria la responsabilidad de gestionar los riesgos asociados a las sustancias químicas....
0 comments

Reglamento CLP

CONOZCA EL NUEVO REGLAMANTO CLP El Reglamento CLP (CE) nº 1272/2008 o CLP, es el nuevo reglamento europeo sobre clasificación, etiquetado y envasado de sustancias y mezclas químicas. El CLP trata sobre los peligros de las sustancias y mezclas químicas y de cómo informar a otras personas sobre los mismos. La industria deberá establecer los peligros de las sustancias y mezclas antes de su comercialización y clasificarlas de acuerdo con los peligros identificados, debiendo notificar las sustancias y mezclas peligrosas. Se deben actualizar las Fichas de Datos de Seguridad de sustancias y mezclas según Reglamento 453/2010 La Ley 8/2010...
0 comments

Referencias

Referencias INGERTEC Garantía de un trabajo bien hecho

Contacte con nosotros

  •   Acepto la Política de privacidad

Donde estamos

DELEGACION CENTRO
[Tel. 91 134 14 68 ]
Madrid
Paseo de la Castellana 259
Torre de Cristal
DELEGACION NOROESTE
[Tel. 93 550 08 94]
Barcelona
Edif. Este, Moll de Barcelona, s/n DELEGACION SUR
[Tel. 95 532 86 00]
Sevilla
Córdoba
Avda. Torrecilla s/n, Centro
Industrial La Torre nave 38
DELEGACION NORTE
Navarra [Tel. 948 985 753]
C/ Mayor Nº 15
Burlada
Bilbao
[Tel. 946 545 010]
Logroño
[Tel. 900 897 931]
General Vara de Rey 64
DELEGACION NOROESTE
[Teléfono 900 897 931]
A Coruña
Calle Rua de Amio 114
Llamada gratuita 900 897 931

Autopresupuesto sin compromiso

Rellene este formulario y recibirá automáticamente el presupuesto en su email



Sector Servicios
Sector Fabricación
Otros

Si
No
















Contamos con la confianza de


Certificadoras Ingertec

Colaboramos con


Certificadoras Ingertec